根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
新药监测期内的国产药品应当（）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起（）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
新药监测期内的国产药品报告（）。
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
新药监测期已满的国产药品应当（）
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
对新药监测期内的药品应报告（）
【多选题】新药监测期已满国产药品应报告（）。
【单选题】新药监测期内的国产药品应报告（）。
新药监测期已满的药品报告要()
新药监测期内的药品应报告其引起的（)。
