小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）
病原微生物属于（）。过敏反应属于（）。损害胎儿生长发育的因素属于（）。染色体畸变属于（）。基因突变属于（）。
基因病可以分为（）病和（）病两类
如果一方父母带有Huntington’s病致病基因，则（）
你能用哪一种基因转移的方法确定下列位置。 （1）E．coli 染色体上一个新发现的基因座在其染色体上的位置； （2）一个新分离的突变在基因内的位置。
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。 （2）Ⅱ-8的基因型为_____。 （3）假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育，生出患甲病孩子的概率是_____。
不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤染色单体互换
人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
如果一方父母带有Huntington’s病致病基因，则()
( ) 提示父母都是致病基因携带者或有新突变发生。
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为50×10<sup>-6</sup>代。适合度（f）为（）
遗传病主要包括染色体病和基因病。目前，遗传病。
染色体病中有大约（)为新发突变
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自（）
某染色体上缺失一个碱基对属于基因突变,缺失一个基因属于染色体变异（）
8、定位克隆功能克隆的正确步骤是？ ①利用遗传标记进行基因的染色体定位 ②收集家系材料并进行遗传模式的分析 ③将患者和正常个体的基因进行测序，明确突变所在位点 ④在染色体定位区域寻找候选基因
某AD病群体发病率为1/20000，致病基因突变率为15×10<sup>-6</sup>/（基因·代），选择系数为（）
