遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
常染色体显性遗传病的类型以下哪个不是（）
以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。()
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
可能属于常染色体显性遗传性色素沉着病为()
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
雀斑属于常染色体显性遗传性色素沉着病。
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）
粘多糖病均为常染色体隐性遗传。()
笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病，又称染色体病。（）
笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为染色体病，又称遗传病。（）
笼统来说,凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病,又称染色体病。()
人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，关于其临床特点，下列错误的是（）
遗传病主要包括染色体病和基因病。目前，遗传病。
以下哪项不是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）的临床表现（）
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
人类常见遗传病分类，包括单基因病、（）、和染色体病。
