R值是在T=298.15K时求得的。

船舶操纵性指数K、T值是通过（）求得的.

含水层渗透系数K是进行地下水资源评价时必须确定的参数，一般是采用设置抽水试验孔获取相关资料而确定的。在单井稳定流抽水试验时，在承压水完整井的条件下，Q～S关系呈直线时，含水层渗透系数K，用下列（）公式（其中Q为出水量，m3/d；S为水位下降值，m；M为承压水含水层厚度，m；H为自然状态下潜水含水层的厚度，m；h为潜水含水层在抽水试验时的厚度，m；L为过滤器长度，m；r为抽水井过滤器半径，m；R为影响半径，m）求得。

1mol刚性双原子分子理想气体，当温度为T时，其内能为（）（式中R为摩尔气体常量，k为玻耳兹曼常量）。

用克劳修斯-克拉贝龙方程可以精确地表示水分活度与绝对温度（T）之间的关系：lnaw=-kΔH/R（1/T）。式中k的物理意义为达到同样水蒸气压时，样品的温度比（）温度高出值与纯水温度的（）。

R－K方程、P－R方程等是实用的立方型方程，对于摩尔体积V存在三个实根或者一个实根，当存在一个实根V值（其余二根为虚根）时，V值是（）。

台站气压表水银槽拔海高度低于15m时，高度差订正值C按C=34.68h/（t+273）求得，其中t采用（）。

钢板在塑性弯曲时，若相对弯曲半径r/t＜5.5时，其中性层位置系数k应取（）。

空气越干燥，则干湿球温度差△t越（），根据△t值，即可查表求得空气的（）。

298.15K 时,反应CuSO 4 × 5H 2 O(s)==CuSO 4 (s)+5H 2 O(g) 的 K Θ =10 -5 ，则此时平衡的水蒸气的分压力为（ ） 。

7.已知298.15 K时CH4(g),CO2(g),H2O(l)的标准摩尔生成焓 △fHmθ 分别为-74.81 kJ∙mol-1,-393.51 kJ∙mol-1,-285.83 kJ∙mol-1。则298.15 K时CH4(g)的标准摩尔燃烧焓△cHmθ为 ( )

298.15K时，则在298.15K、标准状态下，下列各组物质中不可能共存的是（).A、 B、 C、 D、

已知下列热化学反应方程式及标准焓变值,求298.15K时液态过氧化氢的标准生成焓。

已知298.15K时化学反应则

298.15K,气相反应2A→B+C.反应前A的浓度为c_A.o,速率常数为k,反应进行完全（即c_A=0)所需时间为t_m,且t_m=c_A.o/k,则此反应的级数必为（).

某一可逆的元反应，在298.15K时，正反应速率常数k1是逆反应速率常数k-1的10倍。当反应温度升高10K时，k1是k-1的8倍。这说明

计算说明Ag能否从2mol·L－1HI水溶液中置换出H2（其他物质为标准状态，T=298.15K)。已知：

298.15K时，反应 。试分别计算该反应在298.15 K和373. 15 K的 值。

已知298.15K时，浓度为0.01mol/L的某一元弱酸的pH=4.0，当把该酸溶液稀释后：（)。

试求25℃时氩气的标准摩尔熵s（298.15K).

在标准状态下（T＝298.15K、p=101.325kPa），1L气体质量为1.16g，该气体的分子式可能是（）

甲烷的燃烧反应为: 。已知298.15K时, 的标准摩尔生成焓分别为-393.5kJ/mol和-285.8kJ/mol,则98.15K时,甲烷的标准摩尔生成焓为（）

有一RC放电电路（图3.3.1中的开关合到位置2)，电容元件上电压的初始值uC（0＋)=U0=20v，R=10kΩ，放电开始（t=0)经0.01s后，测得放电电流为0.736mA，试问电容值C为多少？

16、298.15 K 时，蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时，整个系统的组分数、相数、自由度数为:

根据ΔG_m^θ的数据来计算298.15K时AgCl的K_sp^θ（AgCI).