国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
药品不良反应监测的范围主要是（）
上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良事件监测和再评价工作，并履行以下主要职责：（）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
12、药品不良反应监测的范围包括（）
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括（）
