首营品种审核的范围包括

A . 正确 B . 错误

A . 资格和质量保证能力 B . 合法性和质量基本情况的 C . 合法性和质量保证能力 D . 资格和质量基本情况

A . 正确 B . 错误

A . 首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业 B . 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 C . 本企业首次向其他企业销售的药品 D . 本企业从其他零售企业首次购进的药品

A . 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件 B . 审核其经营方式和经营范围 C . 审核其质量保证能力 D . 审核其现金状况 E . 审核其信用

A . 签订进货合同明确质量条款 B . 首营品种的合法性和质量基本情况 C . 应有合法票据，并按规定建立购进记录 D . 药品品种的经济利润

A . 进行包装质量检测 B . 进行内在质量检测 C . 索要药品质量检测报告书 D . B或C E . 索要药品价格批

A . 正确 B . 错误

A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B . 了解首营药品的价格情况 C . 了解首营药品的市场需求情况 D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

A . A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B . B.药品生产批准证明文件复印件 C . C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D . D.营业执照及其年检证明复印件 E . E.相关印章、随货同行单（票）样式

A . 药品生产批件 B . 药品质量标准 C . 药品说明书 D . 药品最小包装和标签 E . 药品检验合格证书及价格登记审批文件

A . A、索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件 B . B、审核其经营方式和经营范围 C . C、审核其质量保证能力 D . D、审核其现金状况

A . 诚信第一的原则 B . 质量第一的原则 C . 各种手续齐全的原则 D . 具有生产经营资质的原则

A、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 B、营业执照及其复印件 C、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

A . A、首次从生产企业购进的医疗器械 B . B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械 C . C、引进首营品种必须办理审批手续 D . D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书

A . 首次从新的药品生产厂家购进药品 B . 首次从新的药品批发企业购进药品 C . 每次从药品生产厂家购进药品 D . 从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种 E . 每次从药品批发企业购进药品 F . 从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

A . 专柜存放 B . 定期养护 C . 逐批验收 D . 质量审核 E . 分开设置

A.合法资格和药品价格 B.合法票据和药品价格 C.合法资格和药品包装 D.合法资格和药品质量 E.合法票据和药品质量

企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容()： 1）首营企业/首营品种审核记录;2）购进记录;3）进货查验(包括采购、验收)记录; 4）在库养护、检查记录;5）出库、运输、销售记录;6）售后服务记录; 7）质量查询、投诉、抽查情况记录;8）退货记录;9）不合格品处置相关记录; 10）仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11）运输冷链/保温监测记录;12）计量器具使用、检定记录; 13）质量事故调查处理报告记录;14）不良事件监测报告记录;15）医疗器械召回记录; 16）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。 A.1.3.5.7.9.11.15.16 B.1.2.3.4.5.10.11.12.14.16 C.以上16项均是

药品经营企业购进首营品种() A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审核，审核合格后方可经营 D．应进行质量评审 E．应以质量为前提，从合法的企业进货

A．采购部负责人 B．质管部负责人 C．质量负责人 D．销售部负责人

A．公章 B．出库章 C．检验报告章 D．合同章

A对首营企业质量保证能力的审核，必须进行实地考察 B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进 C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集 D对首营企业和首营品种应建立质量档案