关于首关效应，正确的是（）。

A . 舌下给药后 B . 吸人给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

A . 有首关效应的药物生物利用度低 B . 肝摄取率介于0～1 C . 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 D . 首关效应影响药物的吸收速度和程度 E . 肝摄取率介于1～100

A . 舌下给药后 B . 吸入给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

A . 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B . 药物与机体组织器官之间的最初效应 C . 肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D . 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E . 舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少

A . A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 B . B．进入血液与血浆蛋白结合而失活 C . C．经胃时被胃酸破坏 D . D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏 E . E．不易被胃肠黏膜吸收

A . 普萘洛尔 B . 利多卡因 C . 卡马西平 D . 硝酸甘油 E . 吗啡

A . A、氯丙嗪 B . B、奋乃静 C . C、氟哌啶醇 D . D、阿米替林 E . E、艾司唑仑

A . 滴眼剂 B . 片剂 C . 贴剂 D . 栓剂 E . 气雾剂

A . 泡腾片 B . 口含片 C . 舌下片 D . 肠溶片 E . 分散片

A . A．直肠栓剂 B . B．皮肤贴片 C . C．口服制剂 D . D．滴眼剂

A . 直肠给药 B . 静脉给药 C . 肌内注射 D . 皮下给药 E . 口服给药

A . 舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱 B . 吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降 C . 口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少 D . 吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降 E . 肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少

A . A、泡腾片 B . B、分散片 C . C、舌下片 D . D、普通片 E . E、肠溶片

A . 药物吸收和分布到肝的过程 B . 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C . 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程 D . 药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程 E . 药物消除的过程

A . A．静脉注射 B . B．肌肉注射 C . C．直肠给药 D . D．口服给药 E . E．舌下给药

A . A．胃酸对药物的破坏 B . B．肝脏对药物的代谢 C . C．药物与血浆蛋白的结合 D . D．胃肠粘膜对药物的灭活 E . E．肾脏对药物的排泄

药物经过首关作用或首过效应后有效药量增加，药效增强。() A.正确 B.错误

A．奎尼丁 B．胺碘酮 C．苯妥英钠 D．普鲁卡因胺 E．利多卡因

A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后

A．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B．硫喷妥钠吸收后，储存于脂肪组织中，使循环药量减少 C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D．口服普荼洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E．以上都不是