2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）
《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国兽药典》规定检查标示量为40ml装量需要__ml量筒（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
