企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
首次代销的药品也按首营品种审核。（）
首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品批发企业对首营品种必须（）。
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
进行开立存款证明的业务审核时，以下操作不正确的一项是（）
药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
有关医疗器械首营品种表述正确的为（）。
在广东农村信用社第三方存管业务中对代理深发展存管签约流程中，若办理代理第三方存管签约的，柜员审核提交资料无误后，进行系统核对的操作。以下对所需执行的系统核对操作描述不正确的是（）
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
首营品种审核的范围包括
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容（)： 1）首营企业/首营品种
药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
操作系统的安全审计是指对系统中有关安全的活动进行记录、检查和审核。以下关于审计说法不正确的是（）
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位（）原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。
