关于片剂以下说法错误的是()。

A . 亲水性敷料促进药物的溶出 B . 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C . 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D . 适量的表面活性剂促进药物的溶出 E . 药物崩解时限不一样，溶出度不一定有差异

A . 生产机械化、自动化程度高 B . 剂量准确、含量差异小 C . 质量稳定可用包衣加以保护 D . 卫生不易达标

A . 硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出 B . 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C . 溶剂分散法混合药物促进药物溶出 D . 亲水性辅料促进药物溶出 E . 疏水性辅料降低药物溶出

A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

A . A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B . B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C . C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D . D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

A . 整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒 B . 一般采用过筛的方法进行整粒 C . 过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些 D . 整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混 E . 以上都不对

A . 先用水浸泡，应待完全溶解或气泡消失后再引用 B . 不应让幼儿自行服用 C . 可以直接服用或口含 D . 药液中有不容物时不宜服用

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . A、剂量准确，应用方便 B . B、生产自动化程度高 C . C、生物利用度高 D . D、质量稳定

A . 可增加片剂重量或体积 B . 片剂直径一般不<6mm，片重多在100mg以上 C . 可减少主要成分的剂量偏差 D . 改善药物的压缩成型性 E . 加速药物成分释放

A . 口服片剂不进行微生物限度检查 B . 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C . 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 D . 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E . 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

A . A.淀粉的崩解机制主要与毛细管作用、吸水膨胀作用有关 B . B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C . C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解 D . D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . E.含有胶类、糖类的片剂以及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

A . A、剂量不够准确 B . B、质量稳定，应用方便 C . C、体积小、携带、运输、贮存方便 D . D、婴幼儿和昏迷病人不易吞服 E . E、含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．生产机械化、自动化程度高 B．剂量准确、含量差异小 C．质量稳定可用包衣加以保护 D．卫生不易达标

A．质量稳定 B．分剂量准确 C．可制成缓释、控释剂型 D．不便服用

A．口服后必须经过胃肠道才能吸收 B．质量稳定，携带、运输和储存方便 C．无须崩解成颗粒，吸收较快 D．产量大，成本较低

A．药物被辅料吸附则阻碍药物的溶出 B．溶剂分散法促进药物的溶出 C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D．亲水性辅料促进药物的溶出

A．剂量准确、含量差异小 B．质量稳定可用包衣加以保护 C．服用、携带、贮存等较为方便 D．适于儿童和昏迷病人服用 E．生产机械化、自动化程度高