11β-羟化酶缺乏症()
21-羟化酶的缺乏，可导致（）
苯丙氨酸羟化酶的辅酶是（）
17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()
21-羟化酶缺乏症可分为()
17-羟化酶的缺乏，可导致（）
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
分泌肾素()产生1-α羟化酶()
17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
17-羟化酶的缺乏，可导致（）21-羟化酶的缺乏，可导致（）患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生（）
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
α-羟化酶活性下降，1，25-（OH）2D3合成减少常见于（）。
苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。()
21-羟化酶缺乏症可分为（）
11β-羟化酶缺乏症（）
17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）
酪氨酸羟化酶是：
11β-羟化酶缺陷（）
S-美芬妥英羟化酶是指（）
17-羟化酶缺陷（）,11β-羟化酶缺陷（）,11β-类固醇脱氢酶缺陷（）
α-羟化酶活性下降，1，25-（OH）<sub>2</sub>D<sub>3</sub>合成减少常见于（）
17-羟化酶的缺乏，可导致,21-羟化酶的缺乏，可导致,患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
