《中国药典》（一部）规定颗粒剂的水份不得超过（）。
《中国药典》（一部）规定硬胶囊剂的崩解时限为（）。
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
《中国药典》2010版一部规定，水蜜丸的含水量为（）
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
《中国药典》2010版一部规定，水丸的溶散时限为（）
中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（）。
《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在
中国药典（一部）收载的水份测定法有（）法。
《中国药典》2010版一部规定，水蜜丸的溶散时限为（）
《中国药典》2010版一部规定，水丸的含水量为（）
《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经（）所得的水。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
2010年版《中国药典》规定颗粒剂水分含量限度为（）
